Todos somos raros, todos somos únicos

Todos somos raros

IMAGE Fotos del Telemaratón por las Enfermedades Raras "Todos somos raros, todos somos únicos"

    Fotos tomadas el día 2 de marzo durante el Telemaratón por las Enfermedades Raras "Todos somos raros, todos somos únicos" presentado por Isabel Gemio e impulsado por FEDER, Federación ASEM y Fundación Isabel Gemio. En la fotografía de la izquierda aparecen Jake, Isabel Gemio y Miguel Ríos durante la gala.        
IMAGE Gran éxito del Telemaratón. ¡¡Se recaudaron 1.185.000!! Y todavía se puede seguir colaborando, súmate!!!

El primer Telemaratón a nivel nacional por las enfermedades raras ha sido todo un éxito y ha conseguido recaudar un total de 1.185.000 euros destinadas a la investigación de las enfermedades raras. A lo largo de seis horas se vivieron momentos de gran intensidad y emoción, en los que nos acercamos al día a día de los afectados. Además, se contó con...
IMAGE Getafe realizará una emisión multitudinaria de la Telemaratón Solidario con las Enfermedades Raras

El municipio madrileño de Getafe, miembro de nuestra red de ciudades solidarias con el movimiento "Todos somos raros, todos somos únicos", ha puesto en marcha un acto solidario coincidiendo con nuestro Telemaratón Solidario con las Enfermedades Raras para el próximo día 2 de marzo en TVE. Así, todo el que quiera, podrá acercarse al Polideportivo...
IMAGE "Hoy puede ser un gran día", canción oficial del movimiento Todos somos raros, todos somos únicos

¡Seguro que lo estabas esperando! Pues ya puedes adquirir el himno del movimiento “Todos somos raros, todos somos únicos” y ayudar a la investigación de las enfermedades raras. Está a la venta en el Corte Inglés y en las principales plataformas musicales: iTunes y Spotify. Making Off de la canción Hoy puede ser un gran día Ver vídeo Making Off...
IMAGE Programa televisivo "Todos somos raros, todos somos únicos"

Cada sábado en La 2 de TVE a las 12:30h se emite el programa “Todos somos raros, todos somos únicos”, que forma parte de nuestro movimiento, y que con motivo del Año Español de las Enfermedades Raras, trata de concienciar a la sociedad y dar a conocer estas patologías. Con esta iniciativa se pretende dar voz a los más 3 millones de afectados...
IMAGE ¡¡Telemaratón por las Enfermedades Raras !!

Telemaratón solidario por la investigación de las enfermedades raras Ver vídeo Telemaratón solidario por la investigación de las enfermedades raras ¡Ya está confirmado! El próximo día 2 de marzo, domingo,  tendrá lugar el Telemaratón solidario con las enfermedades raras "Todos somos raros, todos somos únicos" en TVE1, de 17:30 a 00:00...
IMAGE Zaragoza se une al movimiento "Todos somos raros, todos somos únicos"

Cristina Fuster -Vicepresidenta de Federación ASEM-, Roberto Fernandez - Consejero de Asuntos Sociales de Zaragoza y Pilar Chamorro de Puerto Venecia Zaragoza Zaragoza será escenario de una campaña de difusión de las enfermedades Raras, protagonistas absolutas del movimiento “Todos Somos Raros, Todos Somos Únicos” amparado por el Ministerio de...
IMAGE Bilbao se suma al movimiento "Todos somos raros, todos somos únicos"

Bilbao se ha sumado al movimiento solidario ‘Todos somos raros, todos somos únicos' que recorre el país con actos solidarios, congresos de investigadores y actos culturales y festivos para visibilizar el año de las enfermedades raras y recaudar fondos para la investigación biomédica de estas dolencias que afectan a más de tres millones de personas....
IMAGE Presentación de los espacios solidarios con el movimiento "Todos somos raros"en los aeropuertos españoles

Ayer 30 de enero tuvo lugar el acto de presentación de los espacios solidarios que AENA ha cedido al movimiento “Todos somos raros, todos somos únicos” con el objetivo de dar a conocer el proyecto y sus acciones solidarias a todos los visitantes de 5 aeropuertos españoles. Durante el acto de presentación, han estado presentes Isabel Gemio,...
IMAGE Fotos de la Presentación del Movimiento "Todos somos raros, todos somos únicos"

“Todos somos raros, todos somos únicos”, un proyecto solidario con los más de tres millones de personas afectadas por enfermedades poco frecuentes
IMAGE “Todos somos raros, todos somos únicos”, un proyecto solidario con los más de tres millones de personas afectadas por enfermedades poco frecuentes

En el marco del 2013 como Año Español de las Enfermedades Raras, la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), la Federación Española de Enfermedades Neuromusculares (ASEM) y la Fundación Isabel Gemio, firmaron con el Ministerio de Sanidad un convenio con el fin de establecer un cauce de colaboración conjunto que permite establecer nuevas...
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